Pachyonychie congénitale
Cette association a pour but de regrouper les patients français et/ou européens atteints de Pachyonychie congénitale, leurs familles et leurs proches afin de :
- les informer sur la maladie avec l’aide des professionnels dans le domaine médical.
- servir de trait d’union entres les malades et leurs familles afin de les aider à surmonter les difficultés morales et physiques causés par la maladie.
- Organiser des échanges et des rencontres entre patients.
- Sensibiliser et informer les différentes structures médicales de l’existence de cette association afin d‘apporter aide et informations aux malades.
- Etablir des liaisons avec les associations étrangères analogues.
Visiter et apprécier le site Pachyonychie congénitale
catégorie : Santé et maladie
- les informer sur la maladie avec l’aide des professionnels dans le domaine médical.
- servir de trait d’union entres les malades et leurs familles afin de les aider à surmonter les difficultés morales et physiques causés par la maladie.
- Organiser des échanges et des rencontres entre patients.
- Sensibiliser et informer les différentes structures médicales de l’existence de cette association afin d‘apporter aide et informations aux malades.
- Etablir des liaisons avec les associations étrangères analogues.
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www.pachyonychie-congenitale-lecoeuraupied.com
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07-04-2015

Informations sur la société: Pachyonychie congénitale
31 square de Lattre de Tassigny
60400
noyon
France
0610516646
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